Consiglio Regionale d’Abruzzo, ultime dal sito dell’Ufficio Stampa dell’Emiciclo:
– “Un anno di attesa, se non di più, per sottoporre il proprio figlio a una visita neuropsichiatrica con la quale, per esempio, diagnosticare l’autismo in età evolutiva” . La denuncia arriva dal Consigliere regionale del Movimento 5 Stelle, Giorgio Fedele, che definisce “vergognose” le liste d’attesa nella ASL1. “La sanità pubblica, nella provincia dell’Aquila – spiega Fedele – oltre a essere stata pregiudicata dall’assenza di una programmazione accurata da parte del governo regionale, è fortemente gravata dalla carenza di personale – si apprende dalla nota stampa. La richiesta è tanta, le urgenze non possono attendere, ma il personale medico è ridotto ai minimi storici con la conseguenza di disservizi e liste d’attesa interminabili – E a pagarne lo scotto sono i cittadini”. Nelle scorse settimane avevo già denunciato l’assurda ripartizione dei fondi per l’autismo: nella provincia dell’Aquila i servizi a disposizione interessano circa 400 minori con le rispettive famiglie ma con i tetti di spesa, definiti da questo governo regionale, si copre il fabbisogno di soli 70 utenti – Una disparità di trattamento che i cittadini della Asl 1 Avezzano – Sulmona – L’Aquila subiscono in conseguenza di una malagestione della sanità pubblica – si apprende dal portale web ufficiale. “Non ci sono giustificazioni – sottolinea il consigliere 5 Stelle – perché si debba attendere un anno per una visita così delicata, in un momento spartiacque nella vita di un minore e della sua famiglia – Ci sono, però, responsabilità ben precise, e queste appartengono a chi, in questi anni, sarebbe dovuto intervenire per migliorare una situazione disastrosa ma che, invece, ha scelto di non farlo – recita il testo pubblicato online. È mancata la volontà, questa è la verità. A ciò si aggiunga che il recente attacco hacker subito dalla Asl1 potrebbe avere ulteriormente aggravato la lungaggine delle liste d’attesa ma, come abbiamo visto, questa maggioranza regionale prosegue nel non dare risposte – si legge nella nota ufficiale pubblicata online sul sito web istituzionale. I fatti parlano chiaro e dicono che curarsi, nella provincia dell’Aquila, sta diventando sempre più complicato”. Nel caso di diagnosi di autismo un’azione tempestiva e rapida può fare la differenza – si legge sul sito web ufficiale. Con tempi così dilatati la paura è che i minori in attesa della visita possano vedere aumentate le loro difficoltà nella socialità e, nel caso della presenza di compromissioni gravi, vedere la situazione peggiorare – si legge nella nota ufficiale pubblicata online sul sito web istituzionale. Alla luce di questa situazione al limite ho deciso che porterò nuovamente il caso all’attenzione del Consiglio regionale – Non possiamo permettere che le famiglie, non potendo attendere un anno, siano costrette a rivolgersi al privato, con un aggravio economico notevole e non da tutti sostenibile – recita la nota online sul portale web ufficiale. La Regione, evidentemente, non ha creato una rete territoriale sufficiente a rispondere alle esigenze del territorio e questo stato di cose ne è le diretta conseguenza – si legge sul sito web ufficiale. Eppure non è la prima volta che attenziono questi casi all’Assessore e al Presidente Marsilio, ma la Regione a trazione centrodestra cosa ha scelto di fare dopo le mie numerose sollecitazioni? La risposta è sotto agli occhi di tutti: nulla” conclude – recita la nota online sul portale web ufficiale. (com/red)
E’ quanto si legge in una nota ufficiale diffusa, poco fa, dal servizio informazione del Consiglio Regionale d’Abruzzo. La notizia, qui riportata secondo il testo completo del comunicato diffuso, riportato integralmente, e’ stata divulgata, alle ore 09, anche mediante il sito internet del Consiglio Regionale d’Abruzzo, attraverso il quale e’ stata data diffusione alla notizia. Fonte della nota riportata: emiciclonews.it